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CUIDADO CON EL AGUA .......cuando bebas
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Concienciacción :: Salud :: Desmantelando el sistema sanitario :: Elementos nocivos / Fraudes sanitarios
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Re: CUIDADO CON EL AGUA .......cuando bebas
Yo bebo agua destilada desde hace unas 3 semanas que me compré una destiladora. De momento estoy bien de salud
Más info aquí:
https://redjedi.forosactivos.net/t1266-falacias-es-peligroso-beber-agua-destilada
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henry88- Cantidad de envíos : 1642
Nivel de Aportación : 2036
Fecha de inscripción : 06/04/2009
Re: CUIDADO CON EL AGUA .......cuando bebas
Gracias Henry, siempre es bueno conocer testimonios ajenos. Por curiosidad, ¿cuánto te costó la destiladora? Antes eran carísimas pero cada vez las hay de más baratas. La demanda supongo. Es bueno saber que cada vez nos cuidamos mejor
¡Abrazos!
¡Abrazos!
Invitado- Invitado
henry88- Cantidad de envíos : 1642
Nivel de Aportación : 2036
Fecha de inscripción : 06/04/2009
Re: CUIDADO CON EL AGUA .......cuando bebas
Gracias Henry, era para tener una buena referencia aquí en el foro.
¡Abrazos!
¡Abrazos!
Invitado- Invitado
Re: CUIDADO CON EL AGUA .......cuando bebas
Primera
demostración experimental de los efectos multi- potencialmente
cancerígenos del Aspartamo administrado con la alimentación en
ratas Sprague-Dawley.
octubre 18, 2011 por maestroviejo
Soffritti M, Belpoggi F, Esposti DD, Lambertini L, Tibaldi E, et al. 2005.
First Experimental
Demonstration of the Multipotential Carcinogenic Effects of Aspartame
Administered in the Feed to Sprague-Dawley Rats.
Environ Health Perspect 114(3):doi:10.1289/ehp.8711
Resumen
El Cesare Maltoni Cancer Research Center de la Fundación Europea
Ramazzini ha llevado a cabo un bioensayo a largo plazo sobre el
aspartamo (APM), un edulcorante artificial ampliamente utilizado. APM se
administró junto con los alimentos a ratas Sprague-Dawley de 8 semanas
de edad,(100-150/sexo/grupo), en concentraciones de 100.000, 50.000,
10.000, 2.000, 400, 80, ó 0 ppm. El tratamiento duró hasta la muerte
natural, momento en el que todos los animales muertos se sometieron a la
necropsia completa. La evaluación histológica de las lesiones
patológicas y de todos los órganos y tejidos recogidos se llevó a cabo
rutinariamente en cada animal de todos los grupos experimentales. Los
resultados del estudio muestran por primera vez que el APM, en nuestras
condiciones experimentales, causa a) una mayor incidencia de tumores
malignos, animales portadores de una tendencia positiva significativa en
los machos (p ≤ 0,05) y en hembras (p ≤ 0,01 ), en particular las
hembras tratadas con 50.000 ppm (p ≤ 0,01), b) un aumento de linfomas y
leucemias, con una tendencia positiva y significativa, tanto en machos
(p ≤ 0,05) como en hembras (p ≤ 0,01), en particular en lashembras
tratadas con dosis de 100.000 (p ≤ 0,01), 50.000 (p ≤ 0,01), 10.000 (p ≤
0,05), 2000 (p ≤ 0,05), ó 400 ppm (p ≤ 0,01), c) una incidencia
estadísticamente significativa, con una tendencia positiva significativa
(p ≤ 0,01), los carcinomas de células transicionales de la pelvis renal
y del uréter y sus precursores (displasias) en lashembras tratadas en
100.000 (p ≤ 0,01), 50.000 (p ≤ 0,01), 10.000 (p ≤ 0,01), 2.000 (p ≤
0,05), ó 400 ppm (p ≤ 0,05), y d) un aumento en la incidencia de los
schwannomas malignos de los nervios periféricos con una tendencia
positiva (p ≤ 0,05) en los machos. Los resultados de este
mega-experimento indican que el APM es un agente cancerígeno
multipotencial, incluso en una dosis diaria y peso corporal 20 mg / kg,
mucho menor que la actual ingesta diaria admisible. Sobre la base de
estos resultados, urge una reevaluación de las presentes directrices
sobre el uso y consumo del APM y no puede ser postergada.
Figure 2.
(A) Carcinoma of the renal pelvis in a female rat administered
100,000 ppm APM in feed; H&E; magnification, 25×; bar = 500 μm. (B) Detail of the carcinoma shown in (A); H&E; magnification, 400×; bar = 20 μm. (C)
Malignant schwannoma of cranial nerves resembling Antoni B type pattern
in a male rat administered 100,000 ppm APM in feed; H&E;
magnification, 200×; bar = 50 μm. (D) Immunohistochemical characterization with S100 protein of the schwannoma shown in (C); magnification, 1,000×; bar = 10 μm.
Artículo completo disponible en su versión digital en:
http://ehp03.niehs.nih.gov/article/fetchArticle.action?articleURI=info:doi/10.1289/ehp.8711
maestro viejo
demostración experimental de los efectos multi- potencialmente
cancerígenos del Aspartamo administrado con la alimentación en
ratas Sprague-Dawley.
octubre 18, 2011 por maestroviejo
Soffritti M, Belpoggi F, Esposti DD, Lambertini L, Tibaldi E, et al. 2005.
First Experimental
Demonstration of the Multipotential Carcinogenic Effects of Aspartame
Administered in the Feed to Sprague-Dawley Rats.
Environ Health Perspect 114(3):doi:10.1289/ehp.8711
Resumen
El Cesare Maltoni Cancer Research Center de la Fundación Europea
Ramazzini ha llevado a cabo un bioensayo a largo plazo sobre el
aspartamo (APM), un edulcorante artificial ampliamente utilizado. APM se
administró junto con los alimentos a ratas Sprague-Dawley de 8 semanas
de edad,(100-150/sexo/grupo), en concentraciones de 100.000, 50.000,
10.000, 2.000, 400, 80, ó 0 ppm. El tratamiento duró hasta la muerte
natural, momento en el que todos los animales muertos se sometieron a la
necropsia completa. La evaluación histológica de las lesiones
patológicas y de todos los órganos y tejidos recogidos se llevó a cabo
rutinariamente en cada animal de todos los grupos experimentales. Los
resultados del estudio muestran por primera vez que el APM, en nuestras
condiciones experimentales, causa a) una mayor incidencia de tumores
malignos, animales portadores de una tendencia positiva significativa en
los machos (p ≤ 0,05) y en hembras (p ≤ 0,01 ), en particular las
hembras tratadas con 50.000 ppm (p ≤ 0,01), b) un aumento de linfomas y
leucemias, con una tendencia positiva y significativa, tanto en machos
(p ≤ 0,05) como en hembras (p ≤ 0,01), en particular en lashembras
tratadas con dosis de 100.000 (p ≤ 0,01), 50.000 (p ≤ 0,01), 10.000 (p ≤
0,05), 2000 (p ≤ 0,05), ó 400 ppm (p ≤ 0,01), c) una incidencia
estadísticamente significativa, con una tendencia positiva significativa
(p ≤ 0,01), los carcinomas de células transicionales de la pelvis renal
y del uréter y sus precursores (displasias) en lashembras tratadas en
100.000 (p ≤ 0,01), 50.000 (p ≤ 0,01), 10.000 (p ≤ 0,01), 2.000 (p ≤
0,05), ó 400 ppm (p ≤ 0,05), y d) un aumento en la incidencia de los
schwannomas malignos de los nervios periféricos con una tendencia
positiva (p ≤ 0,05) en los machos. Los resultados de este
mega-experimento indican que el APM es un agente cancerígeno
multipotencial, incluso en una dosis diaria y peso corporal 20 mg / kg,
mucho menor que la actual ingesta diaria admisible. Sobre la base de
estos resultados, urge una reevaluación de las presentes directrices
sobre el uso y consumo del APM y no puede ser postergada.
Figure 2.
(A) Carcinoma of the renal pelvis in a female rat administered
100,000 ppm APM in feed; H&E; magnification, 25×; bar = 500 μm. (B) Detail of the carcinoma shown in (A); H&E; magnification, 400×; bar = 20 μm. (C)
Malignant schwannoma of cranial nerves resembling Antoni B type pattern
in a male rat administered 100,000 ppm APM in feed; H&E;
magnification, 200×; bar = 50 μm. (D) Immunohistochemical characterization with S100 protein of the schwannoma shown in (C); magnification, 1,000×; bar = 10 μm.
Artículo completo disponible en su versión digital en:
http://ehp03.niehs.nih.gov/article/fetchArticle.action?articleURI=info:doi/10.1289/ehp.8711
maestro viejo
pelusero- Cantidad de envíos : 246
Nivel de Aportación : 268
Fecha de inscripción : 15/04/2011
Edad : 56
Localización : Málaga
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